MedWatch

Novartis klar til kamp om seglcellesygdom – sender blockbusterhåb til godkendelse

Novartis har sendt sit seglcellemiddel crizanlizumab til godkendelse hos FDA, og gør dermed klar til at træde ind på et sygdomsområde, der ser ud til at blive præget af heftig konkurrence i de kommende år.

Ved seglcellesygdom producerer kroppen defekte, halvmåneformede blodceller, som forstyrrer blodomløbet. Billedet her er taget gennem et mikroskop og er efterfølgende farvelagt. | Foto: Janice Haney Carr / AP / Ritzau Scanpix

Schweiziske Novartis er godt på vej til at lancere sit første lægemiddel mod blodsygdommen seglcellesygdom, efter at selskabet har sendt sit blockbusterhåb crizanlizumab til godkendelse hos de amerikanske sundhedsmyndigheder.

FDA har besluttet at give crizanlizumab hastebehandling, fordi der mangler lægemidler mod blodsygdommen, hvorfor Novartis kan forvente at få svar efter seks måneder – fire måneder hurtigere end normalt.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier