Novartis klar til kamp om seglcellesygdom – sender blockbusterhåb til godkendelse
Novartis har sendt sit seglcellemiddel crizanlizumab til godkendelse hos FDA, og gør dermed klar til at træde ind på et sygdomsområde, der ser ud til at blive præget af heftig konkurrence i de kommende år.
Schweiziske Novartis er godt på vej til at lancere sit første lægemiddel mod blodsygdommen seglcellesygdom, efter at selskabet har sendt sit blockbusterhåb crizanlizumab til godkendelse hos de amerikanske sundhedsmyndigheder.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
