MedWatch

Genredigeringens fanebærer besøgte Danmark: "Crispr kan udfylde tomrum, hvor traditionelle lægemidler ikke virker"

Den unge stjerneforsker Feng Zhang, som har været med til at muliggøre, at genredigeringsværktøjet crispr kan bruges som et lægemiddel, mener, at crispr kan være nøglen til massevis af genetiske sygdomme, som ikke tidligere har kunnet behandles.

Feng Zhang tror på, at det første, crispr-baserede lægemiddel vil blive godkendt inden for få år. | Foto: Ritzau Scanpix/AP Photo/Susan Walsh

Det er pludselig blevet realistisk, at genetiske sygdomme, som indtil nu har været uhelbredelige og symptombehandlede, i en nær fremtid vil stå over for den ene revolutionerende behandling efter den anden.

Det mener MIT- og Harvard-forskeren Feng Zhang, som er kendt for sit arbejde med at udvikle genredigeringsværktøjet crispr til et lægemiddel, og som onsdag besøgte København.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier