Roche får godkendt kræftmiddel udviklet med teknologi fra Genmab-partner
En ny "kemoimmunterapi" fra schweiziske Roche har fået fremskyndet godkendelse i USA til patienter med aggresiv lymfeknudekræft. Produktet er udviklet med samme teknologi, som er brugt til udvikling af Genmabs største pipelinehåb.
Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har givet fremskyndet godkendelse til en ny behandling fra Roche til patienter med en særlige type lymfeknudekræft. Det skriver den schweiziske storkoncern i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
FDA giver særstatus til to kræftmidler fra Roche
For abonnenter
