Vertex fra Boston vil gerne dominere markedet for genterapi mod den sjældne sygdom Duchennes muskeldystrofi, forkortet DMD. Det amerikanske biotekselskab opkøber derfor Exonics, der er en pioner inden for genterapi, i en handel til 245 mio. dollar og med potentielle milepælsbetalinger på op til 750 mio. dollar, og aftalen har derfor en potentiel samlet sum på ca. 6,5 mia. kr. til Exonics aktionærer.

Det skriver nyhedsbureauet Reuters.

Duchennes muskeldystrofi er en sjælden sygdom, som der i Danmark opstår ca. syv nye tilfælde af om året, og ifølgeRehabiliteringscenter for Muskelsvind regner man med, at ca. 170 personer har sygdommen herhjemme. På verdensplan rammer den 1 ud af mellem 3500 og 5000 personer, og det er særligt mænd, som er udsatte for sygdommen.

Vertex får i samme omgang adgang til Exonics programmer til udvikling af behandling mod muskelstivheden myotoni (DM1).

Samtidig udvider Vertex sit samarbejde med Crispr Therapeutics, der var et af de første startups på sygdomsområdet, og får i den nye aftale også rettighederne til det schweiziske selskabs produkter inden for DMD og DM1.

I den forbindelse betaler Vertex op til 1 mia. dollar, hvor de første 175 mio. dollar er en umiddelbar engangsbetaling, mens resten af beløbet er hængt op på milepælsbetalinger.

Vertex i luksusdilemma efter gode studieresultater med to midler

Genredigeringens fanebærer besøgte Danmark: "Crispr kan udfylde tomrum, hvor traditionelle lægemidler ikke virker"