Dansk-udviklet lægemiddel mod sjælden lungesygdom får særstatus af FDA
En lægemiddelkandidat, som er udviklet af det hedengangne danske biotekselskab Serendex, er blevet tildelt fasttrack-status af amerikanske FDA inden for behandling af en sjælden, autoimmun lungesygdom. Den nuværende ejer forventer, at kunne sende det på markedet i 2020.
Lægemiddelkandidaten molgradex, som oprindeligt er udviklet af det danske biotekselskab Serendex, nærmer sig med hastige skridt markedet i USA. Og det texanske biotekselskab Savara, som opkøbte Serendex i 2016, har nu fået en regulatorisk håndsrækning fra det amerikanske lægemiddelagentur, FDA.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Serendex-købere starter nyt forsøg med dansk hovedaktiv
For abonnenter
Vejen banet for amerikansk forsøg med Serendex-middel
For abonnenter
