MedWatch

Dansk-udviklet lægemiddel mod sjælden lungesygdom får særstatus af FDA

En lægemiddelkandidat, som er udviklet af det hedengangne danske biotekselskab Serendex, er blevet tildelt fasttrack-status af amerikanske FDA inden for behandling af en sjælden, autoimmun lungesygdom. Den nuværende ejer forventer, at kunne sende det på markedet i 2020.

Foto: Colourbox

Lægemiddelkandidaten molgradex, som oprindeligt er udviklet af det danske biotekselskab Serendex, nærmer sig med hastige skridt markedet i USA. Og det texanske biotekselskab Savara, som opkøbte Serendex i 2016, har nu fået en regulatorisk håndsrækning fra det amerikanske lægemiddelagentur, FDA.

FDA har således tildelt kandidaten sin såkaldte fasttrack-status inden for behandling af den autoimmune lungesygdom pulmonal alveolær proteinose (PAP).

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Selvtests til skoleelever er på lager – nyt udbud sat i gang

Der ligger antigentests klar på lager fra tidligere indkøb, og de dækker i første omgang behovet for selvtests til skoleelever, som Regeringen og KL forleden besluttede skal supplere de kommunale skolers testindsats. En nyt udbud er netop skudt i gang for at dække efterspørgslen, når lagrene er tømte, oplyser styrelse.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier