MedWatch

Synact er klar til fase 2 med gigthåb: "En stor milepæl for selskabet"

Det børsnoterede danske biotekselskab Synact har med positive fase 1-data i hånden søgt de danske lægemiddelmyndigheder om tilladelse til at starte et fase 2-forsøg med selskabets hovedkandidat til behandling af leddegigt. Finansieringen kan ske på flere måder.

Jeppe Øvlesen, adm. direktør i Synact Pharma, er glad for snart at kunne sætte gang i et fase 2-forsøg med selskabets potentielle lægemiddel mod leddegigt. Foto: Synact Pharma PR

Det danske biotekselskab Synact Pharma, som gik på børsen i Sverige i 2016, har søgt den danske Lægemiddelstyrelse og Videnskabsetisk komite om tilladelse til at påbegynde et større fase 2-studie med selskabets lægemiddelkandidat, AP1189 til behandling af leddegigt.

"Vores mål har været at tage AP1189 ind i fase 2 klinisk udvikling, og det er således en stor milepæl for selskabet, som vi har arbejdet hen mod det meste af 2018," siger adm. direktør Jeppe Øvlesen til MedWatch.

Læs artiklen gratis

Registrer med din E-mail.
Det kræver intet kreditkort.

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier