MedWatch

Synact er klar til fase 2 med gigthåb: "En stor milepæl for selskabet"

Det børsnoterede danske biotekselskab Synact har med positive fase 1-data i hånden søgt de danske lægemiddelmyndigheder om tilladelse til at starte et fase 2-forsøg med selskabets hovedkandidat til behandling af leddegigt. Finansieringen kan ske på flere måder.

Jeppe Øvlesen, adm. direktør i Synact Pharma, er glad for snart at kunne sætte gang i et fase 2-forsøg med selskabets potentielle lægemiddel mod leddegigt. | Foto: Synact Pharma PR

Det danske biotekselskab Synact Pharma, som gik på børsen i Sverige i 2016, har søgt den danske Lægemiddelstyrelse og Videnskabsetisk komite om tilladelse til at påbegynde et større fase 2-studie med selskabets lægemiddelkandidat, AP1189 til behandling af leddegigt.

"Vores mål har været at tage AP1189 ind i fase 2 klinisk udvikling, og det er således en stor milepæl for selskabet, som vi har arbejdet hen mod det meste af 2018," siger adm. direktør Jeppe Øvlesen til MedWatch.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Agilent Technologies opjusterer

Laboratorieleverandøren Agilent Technologies har haft et stærkt forskudt tredje kvartal, og opjusterer forventningerne for helåret.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier