MedWatch

Synact er klar til fase 2 med gigthåb: "En stor milepæl for selskabet"

Det børsnoterede danske biotekselskab Synact har med positive fase 1-data i hånden søgt de danske lægemiddelmyndigheder om tilladelse til at starte et fase 2-forsøg med selskabets hovedkandidat til behandling af leddegigt. Finansieringen kan ske på flere måder.

Jeppe Øvlesen, adm. direktør i Synact Pharma, er glad for snart at kunne sætte gang i et fase 2-forsøg med selskabets potentielle lægemiddel mod leddegigt. | Foto: Synact Pharma PR

Det danske biotekselskab Synact Pharma, som gik på børsen i Sverige i 2016, har søgt den danske Lægemiddelstyrelse og Videnskabsetisk komite om tilladelse til at påbegynde et større fase 2-studie med selskabets lægemiddelkandidat, AP1189 til behandling af leddegigt.

"Vores mål har været at tage AP1189 ind i fase 2 klinisk udvikling, og det er således en stor milepæl for selskabet, som vi har arbejdet hen mod det meste af 2018," siger adm. direktør Jeppe Øvlesen til MedWatch.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Svensk biotekselskab vil udvikle kræfttablet med japansk partner

Ascelia Pharma med danske Magnus Corfitzen i spidsen er gået sammen med japanske Taiho Oncology om at udvikle en ny, samlet behandling af kræft, der kombinerer Ascelia Pharmas kemoterapi med japanernes lægemiddel, der i dag bruges mod mave- og tyktarmskræft. Begge midler er tabletbaserede.

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier