MedWatch

Roche får udvidet EU-godkendelse til hæmofilihåb: Presset på Novo stiger

EU-Kommissionen har godkendt antistoffet Hemlibra fra schweiziske Roche til behandling af en endnu bredere gruppe af hæmofilipatienter. Dermed øges presset på Novo Nordisks i forvejen udfordrede biofarma-forretning.

Foto: Roche / PR

Læger i Europa får nu endnu et redskab i værktøjskassen til behandling af patienter med blødersygdommen hæmofili A i Europa.

Det står klart, efter at EU-Kommissionen i dag, onsdag, valgte at sige god for antistofbehandlingen Hemlibra fra Roche til en større patientgruppe end hidtil og dermed give den schweiziske life science-koncern Roche adgang til en større del af den adskillige milliarder euro store bløderindustri.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier