EMA undersøger sikkerhedsrisiko omkring Pfizers Xeljanz
De europæiske lægemiddelmyndigheder følger i hælene på de amerikanske kolleger, som netop har advaret mod høje doser af lægemidet Xeljanz, der ifølge FDA forhøjer risikoen for livsfarlige blodpropper.
Bekymringen om Pfizers inflammationsmiddel Xeljanz breder sig over Atlanten, efter de amerikanske lægemiddelmyndigheder tidligere på ugen advarede mod den høje dosis af præparatet på 10 mg, som et studie kædede sammen med en forhøjet risiko for livsfarlige blodpropper i lungerne.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
