MedWatch

EMA undersøger sikkerhedsrisiko omkring Pfizers Xeljanz

De europæiske lægemiddelmyndigheder følger i hælene på de amerikanske kolleger, som netop har advaret mod høje doser af lægemidet Xeljanz, der ifølge FDA forhøjer risikoen for livsfarlige blodpropper.

Pfizers middel mod leddegigt Xeljanz bliver kædet sammen med livsfarlige blodpropper og undersøges nu også i EU efter en advarsel i USA tidligere på ugen. | Foto: /ritzau/AP/Richard Drew/

Bekymringen om Pfizers inflammationsmiddel Xeljanz breder sig over Atlanten, efter de amerikanske lægemiddelmyndigheder tidligere på ugen advarede mod den høje dosis af præparatet på 10 mg, som et studie kædede sammen med en forhøjet risiko for livsfarlige blodpropper i lungerne.

Det skriver branchemediet Endpoints.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier