Roche øger presset på Novos bløderforretning: Får udvidet godkendelse i EU

Antistoffet Hemlibra fra schweiziske Roche er blevet anbefalet godkendelse i EU til behandling af en endnu bredere gruppe af hæmofilipatienter. Dermed øges presset på Novo Nordisks i forvejen skrantende biofarma-forretning.
Roche er på nippet til at få godkendt sit antistof Hemlibra til behandling af en endnu bredere gruppe af hæmofilipatienter i EU. | Foto: Novo Nordisk
Roche er på nippet til at få godkendt sit antistof Hemlibra til behandling af en endnu bredere gruppe af hæmofilipatienter i EU. | Foto: Novo Nordisk

Den schweiziske life science-koncern Roche er på nippet til snart at kunne æde sig ind på en større del af den adskillige milliarder euro store industri for behandling af blødersygdommen hæmofili A i Europa.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også