Som den første lokale virksomhed er det lykkes Junshi Biosciences at få godkendt pd-1-hæmmer til behandlingen af kræft i Kina. Toripalimab ti behandling af hurtigt udviklende tilfælde af modermærkekræft.

Det skriver Endpoints.

Nyheden kommer netop som selskabet har lukket en børsnotering i Hong Kong, der har indbragt selskabet 394 mio. dollar (cirka 2,5 mia. kr.), så det må siges at have været en begivenhedsrig uge for virksomheden.

Indtil nu er der kun udenlandske virksomheder, som har fået godkendt deres pd-1-hæmmere på det store og lukrative marked i Kina, nærmere bestemt Bristol-Myers Squibb og Merck, som i forvejen dominerer denne specifikke type af behandling globalt med Opdivo og Keytruda.

I Kina er er Junshi dog langt fra den eneste virksomhed, som prøver at tage kampen op mod BMS og Merck. 68 forskellige immunterapier af samme type afventer godkendelse, og i hvert fald fire selskaber, Beigene blandt dem, er tippet til at lancere deres versioner i første halvår af 2019.

Generikaproducenter taber under nye prisreformer i Kina 

Danske virksomheder nyder godt af kinesiske reformer

Kina stopper forskning med genmodificering efter sag om crispr-babyer