Biotekselskaber kan genoptage studie med stamcellebehandling på Novo-område
FDA giver nu to biotek-partnere lov til at genstarte studie med en eksperimentel behandling bestående af genredigerede stamceller, som undersøges mod de to blodsygdomme seglcelleanæmi og beta-talassæmi – sygdomsområder, som Novo Nordisk gik ind på i år gennem et milliardsamarbejde.
Tilbage i maj forsinkede det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, et klinisk studie med en eksperimentel, stamcellebaseret behandling mod to sjældne blodsygomme, som Novo Nordisk også er begyndt at satse på.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
