Astrazeneca lander godkendelse af middel mod sjælden blodkræft
Medicinalselskabet Astrazeneca har torsdag aften fået grønt lys fra FDA til at markedsføre sit nye lægemiddel Lumoxiti mod en sjælden form for blodkræft ved navn hårcelleleukæmi (HCL).
Lumoxiti er godkendt som tredjelinjebehandling mod sygdommen og regnes dermed som en sidste udvej.
Med godkendelsen udvider Astrazeneca sin bugnende portefølje af kræftmidler, som også indeholder storsællerterne Lynparza og Tagrisso og den fremadstormende PD-L1-hæmmer Imfinzi.
Hårcelleleukæmi er en langsomt-voksende kræftform, hvor kroppen producerer for mange af en bestemt type immunceller, B-celler, som i et mikroskop ser behårede ud. Heraf navnet.
Ifølge den amerikanske patientforening Hairy Cell Leukemia Foundation opstår sygdommen hos cirka tre ud af en million mennesker i USA.
Lumoxiti, også kendt under det markante, generiske navn moxetumomab pasudotox-tdfk, fik under den kliniske udvikling både fast track-status, orphan drug-status og priority review-status hos FDA.
Astrazeneca vil offentliggøre lægebetalinger globalt
Eli Lilly og AstraZeneca fejler også med ny type Alzheimers-middel
