MedWatch

Astrazeneca lander godkendelse af middel mod sjælden blodkræft

Svensk-britiske Astrazeneca har fået godkendt sit middel Lumoxiti hos FDA, som nu skal bruges til at behandle en sjælden form for blodkræft kaldet hårcelleleukæmi.

Astrazeneca har fået godkendt et nyt kræftmiddel hos de amerikanske sundhedsmyndigheder. Foto: Ritzau/Kirsty Wigglesworth

Medicinalselskabet Astrazeneca har torsdag aften fået grønt lys fra FDA til at markedsføre sit nye lægemiddel Lumoxiti mod en sjælden form for blodkræft ved navn hårcelleleukæmi (HCL).

Lumoxiti er godkendt som tredjelinjebehandling mod sygdommen og regnes dermed som en sidste udvej.

Med godkendelsen udvider Astrazeneca sin bugnende portefølje af kræftmidler, som også indeholder storsællerterne Lynparza og Tagrisso og den fremadstormende PD-L1-hæmmer Imfinzi.

Hårcelleleukæmi er en langsomt-voksende kræftform, hvor kroppen producerer for mange af en bestemt type immunceller, B-celler, som i et mikroskop ser behårede ud. Heraf navnet.

Ifølge den amerikanske patientforening Hairy Cell Leukemia Foundation opstår sygdommen hos cirka tre ud af en million mennesker i USA.

Lumoxiti, også kendt under det markante, generiske navn moxetumomab pasudotox-tdfk, fik under den kliniske udvikling både fast track-status, orphan drug-status og priority review-status hos FDA.

Astrazeneca vil offentliggøre lægebetalinger globalt

Eli Lilly og Astrazeneca fejler også med ny type Alzheimers-middel

Astrazeneca fejler med biologisk KOL-middel i fase 3

Forsiden lige nu

Nye Darzalex-data skal fremlægges på hæmatologikonference

Janssen og Genmab har fået lov til at fremlægge data fra et studie med Darzalex i nydiagnosticerede patienter på den store hæmatologikonference ASH til december. Der er allerede løftet lidt af sløret for de yderst positive data, og aktien steg med omtrent 7 pct. på nyheden.

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier