MedWatch

Mercks Keytruda godkendt mod livmoderhalskræft i USA

Immunterapien Keytruda fra amerikanske Merck/MSD har for 11. gang fået grønt lys i en ny indikation af det amerikanske lægemiddelagentur, FDA.

Foto: Merck/PR

Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har tirsdag godkendt lægemidlet Keytruda (pembrolizumab) fra det amerikanske selskab Merck & Co. til behandling af kvinder med livmoderhalskræft. Det oplyser selskabet, der går under navnet MSD i Europa, i en pressemeddelelse.

Keytruda tilhører en klasse af terapeutiske antistoffer kaldet checkpoint-hæmmere, og midlet retter sig nærmere bestemt mod proteinet PD-1 på overfladen af T-cellerne i vores immunforsvar. Ved at blokere bindingen mellem PD-1 og det relaterede protein PD-L1 på tumorceller, kan man gøre immunforsvaret i stand til selv at bekæmpe kræft.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Selvtests til skoleelever er på lager – nyt udbud sat i gang

Der ligger antigentests klar på lager fra tidligere indkøb, og de dækker i første omgang behovet for selvtests til skoleelever, som Regeringen og KL forleden besluttede skal supplere de kommunale skolers testindsats. En nyt udbud er netop skudt i gang for at dække efterspørgslen, når lagrene er tømte, oplyser styrelse.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier