EMA godkender biosimilær version af J&J/Merck-blocbuster
Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, har vendt tomlen op til endnu en biosimilær version af J&J’s og Mercks milliardomsættende gigtmiddel, Remicade - denne gang fra kopiselskabet Sandoz, som dermed lægger sig i slipstrømmen på en række andre medicinalkoncerner, der forsøger at æde af det milliard-dollar store marked for Remicade.
Den biosimilære konkurrence til Johnson & Johnsons bedst sælgende biologiske lægemiddel Remicade (infliximab), som Merck/MSD har rettighederne til i Europa, fortsætter med at stige.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
