MedWatch

FDA accepterer Veloxis’ ansøgning på nyremiddel

Det danske biotekselskab Veloxis har fået FDA’s accept af at behandle en ansøgning for sit nyretransplantationsmiddel Envarsus i en ny indikation.

Foto: Colourbox

Senest den 7. januar næste år skal de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, træffe en afgørelse om, hvorvidt Veloxis’ nyremedicin Envarsus kan bruges til en bredere indikation.

Det fremgår af en pressemeddelelse fra Veloxis efter, at FDA har accepteret at behandle det danske biotekselskabs registreringsansøgning.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Selvtests til skoleelever er på lager – nyt udbud sat i gang

Der ligger antigentests klar på lager fra tidligere indkøb, og de dækker i første omgang behovet for selvtests til skoleelever, som Regeringen og KL forleden besluttede skal supplere de kommunale skolers testindsats. En nyt udbud er netop skudt i gang for at dække efterspørgslen, når lagrene er tømte, oplyser styrelse.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier