Teva scorer FDA-oprejsning ovenpå grum start på ugen
Israelske Teva, med Kåre Schultz i spidsen, har fået grønt lys af de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, til at markedsføre et lægemiddel mod leukæmi. Der sker i kølvandet på to dårlige nyheder, der ramte Teva i ugens begyndelse.
Efter et par hårde dage med først en junk status-status vurdering af kreditratingsbureauet Moody's og siden en bøde på 22 mio. dollar (134 mio. kr.) for at bestikke udenlandske embedsmænd, er der nu en smule oprejsning til hårdt prøvede Teva, der stadig verdens største producent af kopimedicin.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
