MedWatch

Teva scorer FDA-oprejsning ovenpå grum start på ugen

Israelske Teva, med Kåre Schultz i spidsen, har fået grønt lys af de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, til at markedsføre et lægemiddel mod leukæmi. Der sker i kølvandet på to dårlige nyheder, der ramte Teva i ugens begyndelse.

Foto: Dan Balilty/AP/POLFOTO/arkiv

Efter et par hårde dage med først en junk status-status vurdering af kreditratingsbureauet Moody's og siden en bøde på 22 mio. dollar (134 mio. kr.) for at bestikke udenlandske embedsmænd, er der nu en smule oprejsning til hårdt prøvede Teva, der stadig verdens største producent af kopimedicin.

Mandag meddeler det gældsplagede selskab, der med danske Kåre Schultz i spidsen er i gang med en større turn around, at man har fået de amerikanske lægemiddelmyndigheders godkendelse til at markedsføre lægemidlet Trisenox (arsenitrioxid) til første linje behandling af akut promyelocytisk leukæmi.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier