Briter indsender ansøgning for månedlig skizofrenibehandling
![Foto: /ritzau/AP/Andrew Harnik](https://photos.watchmedier.dk/watchmedier/resize:fill:3840:0:0/plain/https://photos.watchmedier.dk/Images/article9623385.ece/ALTERNATES/schema-16_9/RITZAU_57197975.jpg)
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har accepteret en registreringsansøgning fra det britiske selskab Indivior for et lægemiddel mod skizofreni.
Det skriver Reuters.
Det drejer sig om lægemiddelkandidaten RBP-7000, der er en injektionsbehandling, som blot skal tages én gang om måneden. Til sammenligning er danske Lundbecks skizofrenimiddel Rexulti, som blev godkendt i USA i 2015, en tablet, som patienterne skal tage dagligt.
Indivior er bedst kendt for at udvikle lægemidler mod opioidafhængighed, hvor man konkurrerer med det Novo-ejede svenske medicinalselskab Orexo og råder over det markedsledende produkt Suboxone.
Indiviors aktiepris raslede ned med godt en tredjedel i starten af september i år, efter en patentdom i USA åbnede døren for tidligere generisk konkurrence til Suboxone. Men i starten af december fik selskabet godkendt en ny månedlig version af lægemidlet i USA, og nu har man altså også indsendte en ansøgning for sit månedlige skizofrenimiddel.
Begge dele har givet medvind på aktiemarkedet, og Indivior-aktien koster nu 378 pund på børsen i London og har dermed stort set udlignet det markante dyk for tre måneder siden.
FDA godkender månedlig version af rival til svenske Orexos kerneaktiv