MedWatch

FDA godkender månedlig version af rival til svenske Orexos kerneaktiv

Det Novo Holdings-ejede medicinalselskab Orexo kan se frem til øget konkurrence til sit kerneaktiv Zubsolv på det amerikanske marked, hvor det lægemiddel skaffer selskabet mere end 80 pct. af omsætningen. Aktien dykkede fredag med næsten 5 pct.

Orexo og adm. direktør Nikolaj Sørensen kan se frem til øget konkurrence i USA. | Foto: Orexo/PR

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, godkendte torsdag i den forgangne uge en ny langtidsvirkende injektionsbehandling mod opioidafhængighed. Det skriver agenturet i en pressemeddelelse.

Produktet, som vil blive markedsført som Sublocade i USA, er en ny formulering af stoffet buprenorfin, der findes i en række allerede markedsførte behandlinger af opioidafhængighed.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier