Det israelske medicinalselskab Teva Pharmaceutical Industries er et noget presset selskab. Efter længere tids usikkerhed fandt man for nylig endelig en ny adm. direktør, efter den tidligere forlod selskabet efter uenigheder med bestyrelsen. Og samtidig er de økonomiske udsigter i virksomheden noget usikre, særlig pga. den lurende generiske kopikonkurrence for selskabets absolut vigtigste lægemiddel, Copaxone til behandling af multipel sklerose.

 Kriseramte Teva har ny topchef på plads

 Teva mister direktøren efter halvandet år 

Men nu kan selskabet glæde sig over, at det har fået godkendt en ny længerevirkende version af sklerosemedicinen fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA. Det oplyser Teva i en pressemeddelelse.

Det nye version af lægemidlet vil være en 40 mg. dosis, som skal tages tre gange om ugen, frem for den nuværende 20 mg. dosis, som injiceres dagligt.

Den nuværende version af Copaxone solgte ifølge estimater indsamlet af Bloomberg for hele 4,2 mia. dollar sidste år, men det vigtige produkt løber af patent i de fleste markeder over de næste par år. Derfor vil Tevas fremtid i høj grad afhænge af, hvor godt man lykkes med at skifte sklerose-patienterne over til den nye version, som ifølge erhvervsmediet vil være patentbeskyttet frem til 2030.

Teva siger i pressemeddelelsen, at man er klar til at distribuere den nye version af Copaxone med det samme og at lægemidlet kan være tilgængeligt for amerikanske patienter indenfor få dage.

 Teva møblerer om i den danske ledelse 

 Analytiker: Stor risiko for Teva-skuffelser

 Kopier kan stjæle 2,7 mia. kr. fra Teva i 2014 

Læs Bloombergs dækning af sagen her.