EMA ændrer reglerne for offentliggørelse af information om kliniske forsøg

De opdaterede regler skaber balance mellem gennemsigtighed og beskyttelse af kommercielt fortrolige oplysninger, oplyser Det Europæiske Lægemiddelagentur.
Foto: Rob Acket/ema
Foto: Rob Acket/ema

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) ændrer sine gennemsigtighedsregler for offentliggørelse af oplysninger om kliniske forsøg, der indsendes via Clinical Trials Information System (CTIS). 

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også