Amerikanske Gilead har udvidet sin generiske licensaftale til også at omfatte nyeste skud på stammen den eksperimentelle NS5A hæmmer GS-5816, der i øjeblikket bliver testet i fase 3 i alle seks genotyper af hepatitis c.

Ifølge Biospace.com giver den udvidede aftale tilladelse til selskabets partnere i Indien til at fremstille GS-5816 og single-tabletter af sofosbuvir/GS-5816, når de bliver godkendt til distribution i 91 udviklingslande, som står for 54 pct. af alle hepatitis c-tilfælde i verden.

"Dagens bekendtgørelse markerer en vigtig milepæl i Gileads anstrengelser efter at gøre effektiv hepatitis-behandling tilgængelig til så mange patienter, så mange steder og så hurtigt som muligt. Udviklingslande huser et differentieret mix af hepatitis C genotyper, og udviklingen af lægemidler som har potentiale til at helbrede alle typer patienter, uanset gentype, kan hjælpe med at accelerere adgang til behandling," siger Gregg H. Alton, adm. vicedirektør, Corporate and Medical Affairs, hos Gilead.

Du kan læse hele artiklen fra Biospace.com her.

 Express: Hepatitis-priskrig kan spare patienter milliarder

 Skidt for J&J - godt for Gilead?

 Gilead godt tilfreds med prisen på hepatitis-middel

 Gilead satser mia. på program