MedWatch

Genmab-topchef: Tivdak-lancering giver vigtig erfaring før lancering af næste middel

Den aktuelle lancering af Tivdak i USA giver Genmab vigtige erfaringer før selskabet sammen med partneren Abbvie senere i år forventes at ansøge om en markedsføringsgodkendelse for epcoritamab.

Foto: Stine Bidstrup/ERH

Med lægemidlet Tivdak, der sidste år blev godkendt til behandling af livmoderhalskræft i USA, er det danske biotekselskab Genmab for første gang selv med til at sælge og markedsføre et af sine lægemidler.

Selvom indikationen kun berør få tusinde patienter, så lægger Genmabs adm. direktør Jan van de Winkel ikke fingrene imellem, når han skal beskrive betydningen af Tivdak i forbindelse med selskabets årsregnskab for 2021.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier