MedWatch

EMA wants clear guidelines for genomic biomarkers

The European Medicines Agency recognizes the increasing use of genomic biomarkers and has decided to draft new guidelines for their use in drug development.

Biomarkers play a bigger and bigger role in the development of new medicine, and the European Medicines Agency, EMA, is now taking the consequence of that.

The agency will draw up new guidelines to ensure the proper and transparent use of the new techniques that can prove useful in the development of personalized medicine.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

CHMP blåstempler ni nye lægemidler i maj

Den europæiske lægemiddelkomite, CHMP, har på dets møde i maj indstillet ni nye lægemidler til godkendelse samt anbefalet, at seks midler kan tages i brug på nye måder. To midler afvist.

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier