Kræftlæge: Godkendelse af Genmab-middel varsler bispecifikke antistoffers indtog mod blodkræft

Læger vil i de kommende år få flere redskaber i værktøjskassen til behandling af patienter med hæmatologisk kræft.
Forskere fra Rigshospitalet var med til at foretage nogle af de første forsøg med både epcoritamab og glofitamab, der begge er bispecifikke antistoffer mod hæmatologisk cancer. | Foto: Jens Dresling/Ritzau Scanpix
Forskere fra Rigshospitalet var med til at foretage nogle af de første forsøg med både epcoritamab og glofitamab, der begge er bispecifikke antistoffer mod hæmatologisk cancer. | Foto: Jens Dresling/Ritzau Scanpix

FDA’s godkendelse af Epkinly (epcoritamab) fra Genmab og Abbvie markerer starten på et nyt kapitel i behandlingen af hæmatologisk cancer, hvor bispecifikke antistoffer, der har revolutioneret behandlingen af andre kræftformer, nu også vil vinde indpas blandt patienter med blodkræft.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også