De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har netop godkendt en ny diagnostisk test af såkaldt attention-deficit/hyperactivity disorder, bedre kendt som ADHD. Det skriver myndighederne på sin hjemmeside.

Udstyret, som går under navnet Neuropsychiatric EEG-Based Assessment Aid (NEBA) System, er blevet godkendt til at indgå i diagnosticering af den psykologiske lidelse i børn og unge i alderen 6 til 17 - dvs. at testen skal bruges i kombination med en komplet medicinsk og psykologisk undersøgelse af patienterne for at fastslå om de lider af ADHD.

NEBA-systemet, der produceres af NEBA Health, er baseret på såkaldt EEG-teknologi, som registrerer to forskellige elektriske impulser fra nervecellerne i hjernen - såkaldte hjernebølger – som registreres i højere grad hos personer med ADHD, samt hvor mange gange disse elektriske impulser udsendes hvert sekund.

Testen er ikke-invasiv og varer blot 15-20 minutter, oplyser FDA.

 Mus, mænd og ADHD

 Shires ADHD-middel godkendt i Europa