Hollandske Philips har tilbagetrukket en type af sine MR-scannere i USA, efter at den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse, FDA, har udtrykt bekymring for eksplosionsfare.

De nyopståede udfordringer med MR-scannere er den seneste i rækken hos Philips, der hidtil har døjet med tilbagetrækning af et produkt mod søvnapnø på grund af fejl.

Der er tale om Philips’ MR-scanner Panorama 1.0T HFO, der er blevet tilbagekaldt på grund af en ophobning af heliumgas, der i værste fald kan føre til eksplosioner, som det har været tilfældet en enkelt gang ifølge FDA.

Philips argumenterer dog, at eksplosionen skyldes en ”procedure, hvor retningslinjerne efter sigende ikke blev fulgt”.

Der findes i alt 340 MR-scannere af den tilbagekaldte type, hvoraf 150 er i USA. Der er ifølge Philips ingen meldinger om skader på patienter eller brugere som følge af fejlen.

Aktien i den hollandske elektronikproducent bakker torsdag 1,6 pct. til 20,98 euro på børsen i Amsterdam.