Ambu får grønt lys hos amerikanske myndigheder til koloskop
Ambu har fået grønt lys hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, til lancering af selskabets engangskoloskop Ascope Colon samt til endoskopisystemet Ambu Abox 2.
Det meddeler Ambu onsdag formiddag.
Med godkendelsen fra FDA kan det danske medicoselskab nu afprøve teknologien på det amerikanske marked. I første omgang skal produktet testes på en række udvalgte klinikker.
Koloskopet, der bruges til undersøgelse af tyktarmen og endetarmen, er dermed det tredje produkt inden for Ambus Ascope-sortiment, der også inkluderer Ascope Gastro og Ascope Gastro Large.
Markedet for koloskopi er dog klart det største på tværs af alle endoskopi-segmenter, skriver Ambu.
Det kan måske også forklare, hvorfor aktien stiger 6,9 pct. til 80,96. Kort inden meddelelsen lå aktien i 78,84 kr.
