De amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), har i en opdatering valgt at anbefale brugen af engangs-bronkoskoper, som medicoselskabet Ambu er blandt producenterne af, frem for genanvendelige bronkoskoper.

"Overvej at bruge et engangsbronkoskop i situationer, hvor der er øget risiko for spredning af infektion, eller når der ikke er støtte til øjeblikkelig genoparbejdning af bronkoskopet," hedder det fra FDA.

Myndighederne anbefaler også, at genoparbejdningen af genanvendelige skoper sker ved sterilisering frem for desinficering, hvilket er en sikrere, men dyrere og mere besværlig proces.

Opdateringen fra FDA følger efter nye anbefalinger fra den amerikanske lungeforening omkring behandlingen af covid-19.

FDA har i årene 2015 til 2021 modtaget 867 rapporter om infektioner fra brug genanvendelige bronkoskoper, og det er otte gange så meget som i perioden fra 2010 til 2015.

Bronkoskoper anvendes af læger og sundshedspersonale til at undersøge patienters luftveje.