Fredag eftermiddag var medicinalkoncernen Novo Nordisk klar med to positive nyheder, men aktiekursen fastholdt alligevel niveauet efter offentliggørelsen.

Først meddelte det danske selskab, at eksperterne i Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (CHPM) støtter, at resultaterne fra Devote-studiet kan komme på indlægssedlen for Tresiba i EU.

Ifølge Søren Løntoft, der er senioranalytiker i Sydbank og følger udviklingen i Novo Nordisk, er det positivt, at ekspertpanelet anbefaler at udvide indlægssedlen, og med opbakningen fra panelet er det så godt som sikkert, at den endelige godkendelse også kommer i hus.

"Anbefalingen er rigtig positiv for Novo Nordisk. Det er vigtigt, at man kan få det udvidet indlægssedlen og virkelig differentiere Tresiba fra de øvrige insuliner i markedet," siger han til Ritzau Finans.

I maj indsendte Novo Nordisk ligeledes en ansøgning til den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, om en udvidelse af indlægssedlen for Tresiba, og det er ifølge Søren Løntoft Hansen særligt det, som markedet ser frem mod.

"Vi kigger meget på det amerikanske marked, som er verdens største insulinmarked, og hvor man stadig afventer sundhedsmyndighedernes behandling af udvidelsen af indlægssedlen for både Devote og Switch-studiet, siger han og kalder dagens første nyhed for "lille, men bestemt positiv"."

"Det er især vigtigt på det amerikanske marked, fordi det er så stort og så vigtigt et marked. Det er der, hvor man virkelig kan vinde indpas, hvis man kan få lov til at tale om de fordele, der er forbundet med Tresiba i forhold til eksempelvis Lantus," fortsætter han og siger, at man venter at høre nyt i første del af 2018.

Fiasp godkendelsen var ventet

Kort efter annoncerede Novo Nordisk også, at de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har godkendt den nye hurtigtvirkende måltidsinsulin Fiasp til behandling af voksne med diabetes.

"Det er en rigtig positiv godkendelse. Det er en mindre forbedring af de eksisterende måltidsinsuliner - blandt andet har man vist, at man kan tage insulinet efter måltidet i stedet for før, som der er nu," siger Søren Løntoft Hansen.

Ifølge senioranalytikeren skal Fiasp være med til at sikre måltidsinsulinforretningen, når midlet Novorapid løber af patent.

"Man vil gerne sikre, at man fortsat har en forretning inden for hurtigtvirkende insulin, når de tidligere generationer løber af patent," siger han.

Nyheden fik ingen større betydning for Novo Nordisks aktiekurs fredag eftermiddag, og ifølge Sydbanks analytiker hænger det sammen med, at nyheden allerede var ventet i markedet.

"Novo blev forsinket på det amerikanske marked med Fiasp, men genindsendte registreringsansøgningen med yderligere data efter først at have fået afslag. Nu har man så fået det godkendt, og det lå lidt i luften, at det ville ske, så det forklarer måske, hvorfor aktiekursen ikke rykker på sig," siger Søren Løntoft Hansen.

Han venter, at der vil være en lancering af Fiasp på det amerikanske marked i slutningen af 2017 eller i starten af 2018.

I Europa blev Fiasp godkendt i januar i år og er dermed det hidtil eneste ultra-hurtigtvirkende måltidsinsulin på markedet.

Novo Nordisk lukkede fredag 0,8 pct. lavere i 301 kr.

Novo Nordisk får hurtigtvirkende måltidsinsulin godkendt i USA

Ekspertkomité støtter opdatering af Tresibas indlægsseddel

Novo skal lukke milliardhul