Den amerikanske medicinalkoncern Eli Lilly vil skille sig af med to tredjedele af sine udviklingsprojekter på kræftområdet i mellemfasestudier. Det afslørede selskabet ifølge FierceBiotech i sit regnskab tirsdag.

Selskabet har således sat hele seks fase 2-aktiver til salg for i stedet at fokusere på syv andre projekter.

De syv projekter tæller blandt andet brystkræftmidlet abamaciclib, som Eli Lilly allerede har indleveret en registreringsansøgning for i USA. Herudover er der tale om to projekter i fase 2 og fire i fase 1, skriver mediet.

Blandt de projekter, som selskabet fortsat tror på, er blandt andet en eksperimentel PD-L1-hæmmer. Den tilhører en klasse af immunonkologiske midler, som har vist effekt mod en lang række tumorer. Og fælles for de syv projekter er ifølge Lilly, at de retter sig mod biologiske mål relateret til flere forskellige tumortyper.

Herudover har man identificeret tre kræftprojekter, to i fase 1 og et enkelt i fase 2, som man selv vil udvikle, men først i anden række. Og endelig har selskabet identificeret 10 projekter, som skal licenseres til andre selskaber.

Fire af disse er i fase 1, og her har man allerede fundet partnere til tre af dem, mens seks af overskudsprojekter altså er i fase 2. De tæller blandt andet de to kinasehæmmere galunisertib og ralimetinib samt antistoffet emibetuzumab.

Kvartalsregnskabet bød samtidig på et tilbageslag for i en anden del af Eli Lillys pipeline. Lægemiddelkandidaten baricitnib til behandling af leddegigt, som man udvikler sammen med selskabet Incyte, var på vej mod en godkendelse i år.

Men Lilly måtte meddele, at det tidligst kan ske i 2018. Det skyldes, at de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har krævet endnu et studie af midlet, da man har bekymringer over en øget forekomst af blodpropper i patienter, som er blevet behandlet med baricitinib. Det vil få tidsplanen til at skride med mindst 18 måneder.

 Diabetesmidler sikrer solid vækst for Eli Lilly 

 Eli Lilly fortsætter solid bundlinjevækst i Norden