Danske life science-selskaber skyder i blinde med regulering
Mange virksomheder er ikke gode nok til at forankre det regulatoriske arbejde i organisationen – og det skaber et kvalitetssikringssystem, som skyder i blinde, og i værste fald koster alt for mange penge, mener konsulenthus, der har undersøgt den såkaldte regulatorisk compliance hos danske life science-selskaber.
De regulatoriske krav til virksomheder, der producerer nye lægemidler, katetre, laboratorie- og diagnostisk udstyr er blevet både flere og større.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
EU-ledere enige om EMA-proces
For abonnenter
Politikere er delte om Medicinrådets konsekvenser
For abonnenter
