Lilly får genvej til brystkræftmiddel
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har tildelt Eli Lillys brystkræfthåb en regulatorisk særstatus, der skærer en væsentlig luns af behandlingstiden hos myndighederne.
Amerikanske Eli Lilly er kommet et skridt nærmere markedet med dets lægemiddelhåb abemaciclib mod brystkræft. Det sker efter de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har accepteret selskabets registreringsansøgning – og tildelt ansøgningen særstatussen priority review, fremgår det af en meddelelse fra selskabet.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Lilly er klar med ansøgninger efter fase 3-succes
For abonnenter
