MedWatch

Merck-middel scorer ny frontlinje-godkendelse i lungekræft

Amerikanske Merck har scoret en ny FDA-godkendelse til dets middel Keytruda, som gør midlet til førstelinjebehandling mod lungekræft sammen med kemoterapi, og dermed spidser konkurrenceridtet mellem BMS og Merck til.

Foto: /ritzau/AP/Daniel Hulshizer/

Immunterapien Keytruda fra Merck/MSD har fået sig et godt forspring i kapløbet om at være først og ikke mindst den mest dominante immunterapi på markedet til behandling af lungekræft.

Merck kan nemlig meddele, at Keytruda er blevet godkendt som førstelinjebehandling til ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) af de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier