Medicinrådet skal sikre større troværdighed omkring dets afgørelser, mener formand Jørgen Schøler Kristensen. Derfor lægger rådet nu op til, at medlemmerne af rådet og de rådgivende udvalg skal underlægges strammere krav, end de tidligere medlemmer af Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) og Koordineringsrådet for Ibrugtagning af Sygehusmedicin (KRIS) skulle.
Det skriver Dagens Pharma.
”Det er afgørende for Medicinrådet, at der er tiltro til de afgørelser, der træffes i rådet, og den tiltro bygger langt hen ad vejen på habilitet. Det er så vigtigt for, at vi er tydelige på området, og derfor blev vi enige om, at rådet har brug for en regulær habilitetspolitik. I RADS og KRIS tog vi hånd om habilitetsspørgsmål ved at bede alle fagudvalgsmedlemmer om at udfylde en habilitetserklæring og opdatere den løbende. En habilitetspolitik skal række bredere end det,” siger Jørgen Schøler Kristensen.
Et udkast til habilitetspolitikken vil blive præsenteret på Medicinrådets næste møde den 1. marts. Indtil videre har medlemmerne brugt de samme habilitets-skemaer, som KRIS- og RADS-medlemmerne benyttede sig af.
Medicinrådet har modtaget de første anmodninger
Mere fra MedWatch
Orphazyme-medstifter indtræder som bestyrelsesformand i biotek-startup
Anders Hinsby kommer fremover til at sætte sig for bordenden, når der skal holdes bestyrelsesmøder i biotekselskabet Pephexia Therapeutics.
DI søsætter nyt forum for gasforbrugende selskaber: ”Alvoren er ikke til at tage fejl af”
Produktionsstop i danske industrivirksomheder kan blive konsekvensen af en truende europæisk gaskrise, lyder det fra DI, der nu etablerer et nyt forum for gasforbrugende virksomheder.
Lundbeck og WSA vil også støtte amerikanske ansattes abort økonomisk – flere life science-selskaber følger situationen
Lundbeck og WS Audiology vil betale for amerikanske ansattes rejse i forbindelse med abort. Dermed følger selskaberne landets største medicinalselskab Novo Nordisk, som også tilbyder økonomisk støtte til dets amerikanske ansatte.
Roche anmoder om godkendelse og får FDA-særstatus på Genmab-konkurrerende middel
Efter et sucessfuldt fase 2/3-studie med lægemiddelkandidaten mosunetuzumab, har Roche indsendt en markedsføringsansøgning for midlet til FDA. Samtidig får Roche priority review på kandidaten.
Branche og politikere øjner massiv lovpakke: "Det bliver virkelig vigtigt"
En omfattende revision af EU’s industripolitik for farma er under opsejling i Bruxelles. I Danmark følger Leo Pharma og Lundbeck allerede slagets gang – tidligere politiske forhandlere forudser dog allerede et potentielt svært forløb. Området lyder meget teknisk, men det kommer til at blive en meget politisk kamp, siger europaparlamentariker.
Project Mgr for Medical Device Development 
Senior Manager/Associate Director, Global Regulatory Affairs, CMC 
Senior Scientist for Analytical Development 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
QA Specialist for Product Equipment Qualification 
Director Regulatory Affairs 
Specialist within CMC, Regulatory Affairs Life Cycle Management 
Nordic Medical Advisor 
Experienced Biostatistician 
Experienced Device Developer 
KLIFO is looking for a Clinical Trial Assistant for our office in Glostrup, Lund or Münich 
Clinical Project Leader/ Sr. Clinical Trial Manager – make a difference and join our mission to bring our IL-22 lead program to patients 
Logistikassistent-elev i succesrig vækstvirksomhed 
Erfaren Skatteadvokat - København eller Herning 
Folketidende.dk i gear! 
Er du vores nye juridiske chef og advokat? 
Tax Manager til PKA