FDA bremser leukæmistudier efter dødsfald

De amerikanske lægemiddelmyndigheder har sat en stopper for en række kliniske studier hos en af Genmabs partnere. Det sker efter flere forsøgspersoner har mistet livet.

Det amerikanske biotekselskab Seattle Genetics er kommet i klinisk modvind. De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har nemlig valgt at stoppe en række kliniske forsøg med lægemiddelkandidaten vadastuximab talirine SGN-CD33A efter en række alvorlige hændelser herunder dødsfald, meddeler selskabet tirsdag.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også