Et skuffende resultat i et såkaldt ”milepælsstudie” har nu fået amerikanske Acorda til at trække den videre udvikling af en lægemiddelkandidat, der skulle gøre det nemmere for patienter at gå efter et slagtilfælde.

I følge FierceBiotech drejer det sig om lægemiddelkandidaten dalfampridine, der nu bliver lagt på hylden. I stedet vil Acorda fokusere på dets aktiver inden for Parkinsons og migræne, fremgår det.

Adm. direktør, Ron Cohen, kalder udfaldet for skuffende.

Målsætningen for studiet var en forbedring på mindst 20 pct. i en såkaldt "to minutters gå-test" i den 12. uge sammenlignet med baseline, der er det niveau, som patienterne havde ved starten af studiet.

I forsøget så man dog kun, at 23 ud af 121 (19 pct.) af de personer, der modtog en 10 mg-dosis to gange om dagen, og 17 ud af 121 (14 pct.) af de patienter, der modtog 7,5 mg-dosis udvise en forbedring i gåtesten på minimum 20 pct.

Hos de patienter, der modtog dalfampridine, viste sig også bivirkninger som flere fald såvel som urinvejsinfektioner og svimmelhed.

Lægemiddelkandidaten er allerede godkendt som behandling til visse sclerosepatienter til forbedring af deres gang.

 Acorda køber finsk Lundbeck-partner 

 Acorda sætter rekorder med nyt opkøb