Biogen kaster håndklædet i ringen på et af sine kerneområder og dropper en lægemiddelkandidat mod multipel sklerose i en sen fase.

Det skriver FierceBiotech.

Virksomheden har valgt at droppe udviklingen af lægemiddelkandidaten amiselimod, som Biogen indlicenserede fra Mitsubishi Tanabe for lidt over et år siden og lagde 60 mio. dollars – 408 mio. kr. – på bordet for midlet.

Amiselimod er en oral S1P-receptor kandidat og var klar til at gå i fase 3. S1P står for sphingosin 1-phosphat-systemet, og ideen ved at binde til receptorerne er at blokere T-cellernes evne til at forlade lymfeknuderne. Der er flere tabletter, som binder til S1P-receptorer på vej ud på markedet.

”Da vi så på, hvordan landskabet udviklede sig, både når det gælder det regulatoriske konkurrencemæssige landskab, og hvordan det passede med vores strategiske prioriteter, og sammenholdt det med, hvor vi bedst kan allokere ressourcer baseret på vores egen ekspertise og kompetencer, bestemte vi bare, at det ikke passede så godt, som andre ting vi kan bruge vores ressourcer på,” siger Michael Ehlers, chef for forskning og udvikling i Biogen.

Det kan tyde på, at Biogen tror meget på Celgenes S1P-middel, ozanimod, som allerede testes i fase 3 mod multipel sklerose og blødende tyktarmsbetændelse. Celgene fik ozanimod med i købet, davirksomheden sidste år købte selskabet Receptos for 7,2 mia. dollars, altså 49 mia. kr.

Biogen satser dog stadig på sklerosemidlet opicinumab, der er et monoklonalt antistof på trods af at midlet missede både det primære og sekundære mål i et fase 2-studie i sommer. Midlet kunne hverken forbedre fysisk funktion, kognitiv funktion eller handicap og formåede heller ikke at bremse forværringen af handicap hos patienterne. Strategien er nu at kigge på en smallere patientpopulation, for at se om midlet virker her.

Den kommercielle trækhest leverer for Biogen 

Fase 2-skuffelse for Biogen

Grønt lys til nyt sklerosemiddel fra Biogen og Abbvie