Det amerikanske konglomerat Johnson & Johnson har gennem sin farmaceutiske division Janssen indsendt en registreringsansøgning til de japanske myndigheder på et nyt middel, sirukumab, mod leddegigt, reumatoid artritis (RA). Det meddeler Janssen i en pressemeddelelse.

"Janssen føler sig forpligtet til at fortsætte innovationen inden for reumatoid artritis og dette omfatter investering i lokale kliniske forsøg for bedre at kunne forstå, hvordan vores nye medicin som sirukumab kan løse de unikke behov hos de personer, der lever med denne invaliderende sygdom i Japan," udtaler Chris Hourigan, formand for Janssen Pharmaceutical.

Sirukumab er et monoklonalt antistof, der blokerer proteinet interleukin-6, eller blot IL-6, som spiller en rolle i udviklingen af betændelse. Sirukumab er udviklet sammen med GlaxoSmithKline. De to parter indgik tilbage i 2011 en aftale, hvor Janssen har de eksklusive rettigheder til Asien, Europa, Mellemøsten samt Afrika, mens GSK har kommercialiseringsrettighederne til sirukumab i Nord,- Central- og Sydamerika.

Hvis Janssen får en japansk godkendelse af sirukumab betyder det et marked på cirka 800.000 personer, der lever med moderat til alvorlig RA i Japan.

 GSK indsender europæisk ansøgning på gigtmiddel

 Gigtmiddel fra GSK og J&J viser gode data 

 GSK og J&J nærmer sig ansøgninger for lovende gigtmiddel