Amerikansk biotekselskab fejler med blødermiddel

Et blødermiddel fra amerikanske Rigel er fejlet i et fase 3-studie. Nyheden fik aktiekursen til at dykke gevaldigt.
Foto: Colourbox
Foto: Colourbox

Amerikanske Rigels hovedkandidat er fejlet i et fase 3-studie. I følge FierceBiotech er det bløderkandidaten fostamatinib, der ikke har været i stand til at møde de primære effektmål i studiet.

Nyheden om det fejlede studie fik aktien til at dykke med 35 pct., skriver FierceBiotech.

Fostamatinib blev undersøgt mod idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP), der er en autoimmun sygdom, som gør, at antallet af blodplader i blodet falder, fordi blodpladerne bliver angrebet af immunsystemet.

Studiet var det andet fase 3-studie, som selskabet gennemførte, men i modsætning til det første fase 3-studie oplevede man i det andet studie en større placeborespons. Faktisk var det kun én patient, der reagerede på placebo, men det var nok til, at de primære effektmål ikke blev nået.

"Vi er opmuntrede af disse data og tror på, at forholdet mellem fordele og ulemper ved fostamatinib er positive for patienter med kronisk eller vedvarende ITP, en gruppe med et seriøst udækket medicinsk behov," udtaler Raul Rodriguez, adm. direktør i Rigel.

 Novo Nordisk bløder-guldæg under pres fra ny konkurrent

 Novo indgår amerikansk forlig om blødermiddel

 Biogen navngiver hæmofili-selskab 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også