Amerikanske Mercks ellers så fejrede kræftmiddel Keytruda har ikke kunnet overbevise prioriteringsinstituttet i Storbritannien, NICE, og det er blevet afvist efter en indledende vurdering. Dermed er der en række lungekræftspatienter, som ikke får adgang til midlet.

Det skriver FiercePharma.

Det er særligt en diskussion af varigheden af behandlingen, der har været problemet. Keytruda havde præsenteret prioriteringsinstituttet for en behandlingscase, hvor patienterne stopper efter to års terapi med Keytruda. Men komitéen, som skulle vurdere Mercks dokumentation, mener, at de fleste af patienterne ville fortsætte med behandlingen udover de to år.

”Komitéen noterede usikkerheden omkring den optimale varighed af behandlingen og mente ikke, at den var blevet præsenteret for overbevisende dokumentation for, at en toårig stop-regel vil blive brugt i den kliniske praksis,” skriver NICE i vurderingsdokumentet.

Keytruda har en listepris på 1315 pund (11.100 kr.) per 2 mg/kg dosis og skal administreres hver tredje uge. Merck siger, at man har tilbudt en fortrolig adgangsordning for patienterne – typisk en form for afslag på prisen, men det var tydeligvis ikke nok. Denne form for indledende afvisning betyder som regel, at selskaberne kommer tilbage med et tilbud om yderligere rabat.

Før EU-godkendelsen tilbage i august havde Keytruda været tilgængelig gennem Storbritanniens Early Acces to Medicines-program for omkring 140 patienter. De vil stadig have adgang til medicinen.

 Mercks immunterapi får endnu et gennembrud

 Forskel i taktik kan afgøre kræftkapløb

 Analytikere og læger tror nu på Merck-middel mod lungekræft

 Merck og Pfizer skubber på med immunterapi