I slutningen af året gør Celgene og partneren Agios Pharmaceuticals ifølge FierceBiotech klar til at ansøge om FDA-godkendelse af sidstnævntes middel AG-221 til behandling af kræfttypen akut myeloid leukæmi (AML). AML er en aggressiv form for blodkræft, der udvikler sig i knoglemarven og kan angribe folk i alle aldre.

Dermed har de to parter taget usædvanligt hastige skridt med lægemiddelkandidaten, som først sidste år blev sendt i fase 2. Ansøgningen ser altså ud til at komme hurtigt efter bare tre års arbejde i laboratoriet. Celgene ejer rettighederne til stoffet, mens Agios står til at få i omegnen af 15-17 pct. i royalties af et eventuelt salg.

Celgene har ifølge Bloomberg, og som MedWatch har beskrevet tidligere, forfulgt en aggressiv partnerstrategi og har indgået hele 33 aftaler med mindre biotekselskaber i perioden 2012-15.

Samarbejdet med Agios startede tilbage i april 2010, hvor Celgene betalte 130 mio. dollars i en forskudsbetaling til Agios for rettighederne til en række kandidater ud over AG-221. Den aftale blev udvidet i maj i år, hvor Celgene betalte Agios yderligere 200 mio. dollars.  

 Medvind til Celgene-partnerskaber 

 Celgene satser på høj vækst i Norden

 Forskere kortlægger gener bag blodkræftsygdom

 Agios og Celgenes kræftpille klar til fase 2