Arzerra-rival får amerikansk genvej i ny indikation

Amerikanske Janssen har fået både breakthrough- og orphan drug-status for sit kræftmiddel Imbruvica i hjemlandet i en indikation, som ligger uden for midlets hovedområde, blodkræft.
Foto: Janssen PR
Foto: Janssen PR

Den amerikanske medicinalvirksomhed Janssen, som er ejet af storkoncernen Johnson & Johnson, har i denne uge fået sin fjerde breakthrough-status fra FDA for sit kræftmiddel Imbruvica (ibrutinib). Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også