MedWatch

CHMP skal se på afvist Darzalex-rival igen

Et lægemiddel til behandling af knoglemarvskræft fra Japanske Takeda, som ellers blev afvist af CHMP i maj, skal nu reevalueres af det europæiske rådgivningspanel.

Da Det Europæiske Lægemiddelagenturs særlige rådgivningspanel CHMP i sidste uge anbefalede imod godkendelse af en udvidet Genmabs Arzerra i EU, fandt danskerne sig i samme båd, som en af dets internationale rivaler var havnet i måneden inden.

 Genmabs Arzerra afvist på det europæiske marked

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Fruergaard står med nøgleroller i Bruxelles: Trækker erfaringer med fra Danmark

Erfaringer fra bl.a. de danske klimapartnerskaber bliver blandt redskaberne i værktøjskassen, når Novo Nordisk-topchef Lars Fruergaard Jørgensen i den kommende tid optrapper arbejdet i en life science-sektorens centrale organer i Bruxelles. ”Jeg er blevet tændt af den intimitet og fælles vision, som vi kunne se i Danmark,” siger han til MedWatch.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier