Da Det Europæiske Lægemiddelagenturs særlige rådgivningspanel CHMP i sidste uge anbefalede imod godkendelse af en udvidet Genmabs Arzerra i EU, fandt danskerne sig i samme båd, som en af dets internationale rivaler var havnet i måneden inden.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Leo Pharma-middel godkendt i to britiske lande
Beslutningen blev udskudt i april, men nu har det britiske medicinråd NICE besluttet, at Leo Pharma-midlet Adraltza kan godkendes til behandling af atopisk dermatitis.
Uro barberede 24 milliarder mere af danskernes aktieformue i maj
Efter et stort kursfald i maj er værdien af danskernes aktieformue siden nytår dalet med 69 mia. kr., viser nye tal fra Nationalbanken.
Trods mere smitte bliver fortsat få alvorligt syge af corona
Selv om flere siden 1. juni er blevet smittet med corona, er der ikke flere, som bliver alvorligt syge.
Fruergaard står med nøgleroller i Bruxelles: Trækker erfaringer med fra Danmark
Erfaringer fra bl.a. de danske klimapartnerskaber bliver blandt redskaberne i værktøjskassen, når Novo Nordisk-topchef Lars Fruergaard Jørgensen i den kommende tid optrapper arbejdet i en life science-sektorens centrale organer i Bruxelles. ”Jeg er blevet tændt af den intimitet og fælles vision, som vi kunne se i Danmark,” siger han til MedWatch.
Ekspertpanel anbefaler FDA godkendelse af Omikron-opdatering til vacciner
Med stemmerne 19 mod 2 har et panel af uafhængige eksperter anbefalet de amerikanske sundhedsmyndigheder at godkende, at vaccinerne fra Pfizer og Moderna opdateres med elementer rettet mod Omikron-varianten.
Global Product Manager - Pulmonology 
Corporate Quality Compliance Specialists 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Senior Manager/Associate Director, Global Regulatory Affairs, CMC 
Open position for a Clinical Trial Manager to join our team at Nykode! 
Project Mgr for Medical Device Development 
Quality Management System Compliance Department Manager 
Senior Scientist for Analytical Development 
KLIFO is looking for a Project Director for our office in Denmark or Germany or Sweden 
Senior Project Manager (GMP - Life Science) 
Project Managers keep all of us healthy 
Trænings Supporter med højt drive 
Compliance Officer – Nordic Compliance Services A/S 
Accountant Assistant - Creditor & Payment Team 
Advokat med ambitioner og interesse for Tech & IT - Aarhus eller København 
Ejendomsadministrator til egne kontorejendomme