Mercks Keytruda anbefalet mod lungekræft i EU
Mercks PD-1-hæmmer Keytruda er så godt som sikret EU-godkendelse til behandling af den mest almindelige form for lungekræft – en godkendelse, som rivalen BMS allerede har sikret sig af to omgange.
Medicinalselskabet Merck, der er kendt som MSD i Europa, er kommet et stort skridt nærmere at få godkendt sit lægemiddel Keytruda til behandling af patienter med lungekræft i EU, da ekspertpanelet CHMP under det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, fredag har anbefalet godkendelse af produktet i denne indikation. Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Kræftkonkurrenter scorer europæiske anbefalinger
For abonnenter
Dako får godkendt ny lungekræfttest
For abonnenter
Opdivo scorer to nye indikationer i EU
For abonnenter
