USA giver grønt lys til Lillys cancermiddel
De amerikanske sundhedsmyndigheder har tirsdag givet grønt lys til Eli Lillys cancermiddel necitumumab, der bruges til at behandle en af de mest almindelige former for lungekræft.
Wall Street Journal skriver, at EGFR-antistoffet, der får navnet Portrazza, er blevet godkendt til at behandle patienter med fremskreden lungekræft i kombination med to former for stråleterapi. Patienterne må dog ikke tidligere have modtaget lignende medicin for deres sygdom.
En talsperson fra U.S. Food and Drug Administration (FDA) siger til avisen, at midlet giver lungekræftspatienter en ny mulighed for at overleve i længere tid, mens de modtager kemoterapi.
Et klinisk studie med 1.093 patienter har vist, at personer, der tog Portrazza i kombination med kemoterapi i snit levede 11,5 måneder, mens personer, der udelukkende modtog strålebehandling, levede i 9,9 måneder.
Lungekræft er den mest dødbringende kræftform i USA, hvor den indtil videre har været årsag til 158.040 dødsfald i 2015, oplyser FDA til Wall Street Journal.
Lilly og Merck udvider kræftpartnerskab
Relaterede artikler
Lilly og Merck udvider kræftpartnerskab
For abonnenter
Lilly indgår samarbejde med Kinas største CRO
For abonnenter
