Genmab har modtaget en milepælsbetaling på 45 mio. dollar, svarende til omkring 313 mio. kr., på baggrund af det første kommercielle salg af Darazalex (daratumumab) i USA.

Det oplyste Genmab i en fondsbørsmeddelelse sent torsdag aften.

Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, godkendte mandag aften kræftmidlet Daratumumab, der vil blive markedsført under navnet Darzalex i USA, til behandling af patienter med knoglemarvskræft.

"Det er en stor dag for Genmab, da vi har fået vores andet godkendte antistoflægemiddel Darzalex på markedet. Vi er glade for at have bragt to differentierede antistofprodukter på markedet, siden Genmabs start i 1999," siger Jan van de Winkel, administrerende direktør for Genmab, i meddelelsen.

Genmab kan også se frem til royaltyindtægter fra salget af Darzalex fra partneren Janssen, der står for at sende midlet på det amerikanske marked.

Milespælsbetalingen er allerede indregnet i Genmabs opjusterede resultatforventninger til 2015, som blev offentliggjort i forbindelse med godkendelsen af Daratumumab.

 Genmab runder ny milepæl 

 Genmabs Darzalex tættere på endnu en godkendelse 

 Nordea: Indlægsseddel støtter Genmab-potentiale