AZ får amerikansk godkendelse af lungekræftmiddel
Svensk-britiske AstraZeneca har fået godkendt et lægemiddel af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, som førstelinjebehandling af lungekræft.
AstraZenecas kræftmiddel Iressa, der tidligere har været godkendt som andenlinjebehandling efter kemoterapi, er nu blevet godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, som førstelinjebehandling.
Det skriver Reuters.
Den amerikanske godkendelse er baseret på et klinisk studie med 106 patienter, der ikke ikke tidligere har været i behandling for ikke-småcellet lungekræft. Den kan samtidig være med til at puste nyt liv i lægemidlet, hvis salg faldt 5 pct. til 144 mio. dollars i årets første kvartal.
Relaterede artikler
AZ indgår to nye diagnostik-aftaler
For abonnenter
AstraZeneca frasælger lægemiddel i milliardhandel
For abonnenter
