Foreløbige resultater fra det første fase 1 forsøg i mennesker med prime-boost forsøgsvaccinen mod Ebola, der kombinerer Bavarian Nordics MVA-BN Filo vaccine med AdVac-vaccinen fra Janssen Pharmaceutical Companies (en del af Johnson & Johnson) blev tirsdag præsenteret af Janssen på et møde i de amerikanske sundhedsmyndigheders (FDA) rådgivningskomité for vacciner og biologiske produkter.

Det skete som led i diskussioner omkring udviklingen og godkendelsen af ebolavacciner, skriver Bavarian Nordic i en meddelelse udsendt tirsdag aften.

Ifølge Bavarian viser foreløbige resultater fra det igangværende studie, at prime-boost vaccinen var immunogen, uanset hvilken rækkefølge de to vacciner blev givet, og at begge vacciner kun fremkaldte midlertidige reaktioner, som forventet efter vaccinationen.

Resultaterne bekræfter de prækliniske resultater, der tidligere er rapporteret og giver anledning til at evaluere vaccinen i fase 2 studier samt effektstudier, tilføjer Bavarian.

"Disse foreløbige fase 1 data er opmuntrende, idet de bekræfter MVA-BN's evne til at forstærke immunresponsen, hvilket er afgørende for at skabe en langvarig beskyttelse samt for at kunne fastlægge en egnet vaccinationsstrategi i tilfælde af fremtidige epidemier," siger administrerende direktør i Bavarian Nordic Paul Chaplin i meddelelsen.

 EU-lån skal holde Bavarian inde i kapløbet

 Bavarian får trecifret millionlån af EIB