Svenske SEB løfter sit kursmål for Genmab til 475 kr. fra tidligere 380 kr., mens anbefalingen "køb" fastholdes.

Ligesom flere andre finanshuse anser SEB testresultaterne med lægemiddelkandidaten Daratumumab mod refraktær knoglemarvskræft som stærkt positive, og finanshuset venter, at midlet på baggrund af resultaterne kan opnå amerikansk godkendelse allerede i 2015.

"Med FDA's gennembrudsbetegnelse for denne indikation har Daratumumab potentiale til en registreringsansøgning og en godkendelse før udgangen af 2015," skriver SEB i et analysenotat onsdag.

Børshuset fastslår, at der ikke er nogen fast grænse for, hvad de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, vil godkende, men ved de seneste lignende godkendelser har midlerne ifølge SEB ikke haft nær så høje responsrater, som tilfældet er med Daratumumab, og derfor er optimismen stor.

Også Danske Markets tror på en godkendelse af Daratumumab i USA allerede i år. Banken løfter sit kursmål for Genmab til 530 kr. fra tidligere 500 kr. og fastholder sin købsanbefaling.

"De foreløbige resultater i fase 2-studie med Daratumumab mod dobbeltrefraktær Myelomatose demonstrerede en 29,2 pct. responsrate. Vi mener, at det er meget positive data og rigeligt over FDA's grænse for godkendelse," skriver Danske Markets i en kommentar onsdag.

"Vi mener derfor, at studieresultaterne leder til en amerikansk godkendelse af Daratumumab i andet halvår 2015," fortsætter Danske Markets.

SEB er ifølge Ritzau Finans' data den klart største nettokøber af Genmab-aktier i onsdagens handel, mens Danske Markets er næststørste køber. Det hører dog også med til historien, at omsætningen generelt ikke er særlig høj.

Genmab-aktien stiger med 8,9 pct. til 462,60 kr.