MedWatch

Takeda får godkendt nyt biologisk middel

De amerikanske sundhedsmyndigheder har sagt god for japanske Takedas nye biologiske lægemiddel inden for to indikationer. Koncernen venter fortsat på EU's dom over midlet.

Amerikanske patienter med moderat og alvorlig blødende tyktarmsbetændelse, også kaldt aktiv colitis ulcerosa, eller Crohns sygdom får nu endnu en behandlingsmulighed.

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har besluttet sig for at godkende den japanske lægemiddelkoncern Takedas nye biologiske lægemiddel Entyvio (vedolizomab) til behandling af de to sygdomme, fremgår det af en pressemeddelelse.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier